17 septembre  2026

Pourquoi ces dispositifs suscitent-ils autant d’intérêt?

Si un être cher s’étouffe, il risque d’en mourir.   Vous allez donc déployer tous les moyens en votre possession pour l’aider… surtout si c’est votre enfant!

Les fabricants de ces dispositifs jouent donc la carte émotive et s’appuient sur de nombreux témoignages de parents qui ont sauvé leur enfant pour justifier la pertinence et la fiabilité de leur produit.

Pour ajouter au côté dramatique, certains manufacturiers font état de 5000 décès par année aux États-Unis, mais quand on analyse cette statistique plus en détail, moins de 3% sont âgés de 0 et 14 ans. Au Canada, pour ce même groupe d’âge, on recense 32 décès selon cet article.

Bien qu’un décès soit toujours un de trop, ce qu’il faut en conclure est que le risque qu’un enfant meure en raison d’un étouffement est très faible!

Par ailleurs, bien que les techniques de désobstruction aient un taux de succès très élevé, il subsiste une très faible proportion des cas où elles ne fonctionnent pas. Les manufacturiers de ces dispositifs avancent donc cet argument pour justifier la pertinence de leur produit dans le marché.

Comment fonctionnent les dispositifs de désobstruction des voies respiratoires?

Leur fonctionnement est comparable à un débouchoir àventouse, communément appelé débouche-toilette, muni d’un masque que l’on positionne sur le visage de la victime. Lorsqu’on appuie, l’air contenu dans la portion supérieure du dispositif est expulsé par des évents. Ensuite, tout en maintenant une pression sur le masque, on tire rapidement pour créer un effet d’aspiration qui, selon les prétentions des manufacturiers, dégagerait le corps étranger logé dans les voies respiratoires.

Si le dispositif est aussi efficace et pertinent que les manufacturiers le prétendent, pourquoi aucun distributeur d’instruments médicaux n’en vend-il?

Parce qu’à l’heure actuelle, que vous soyez au Canada, aux États-Unis ou en Europe, il n’existe aucune étude sérieuse qui démontre l’efficacité et la sécurité de ce type de dispositif. De plus, aucun organisme national ou international ne recommande officiellement l’usage d’un tel produit.

Par ailleurs, la FDA (Équivalent de Santé Canada aux États-Unis) a publié un communiqué en avril 2024  afin de sensibiliser la population au sujet de ces dispositifs. Ce dernier mentionne entre autres que :

• La sécurité et l’efficacité n’ont pas été établies
• Leur utilisation peut retarder l’intervention de désobstruction
• Il faut d’abord tenter les manœuvres de désobstruction avant d’envisager leur utilisation
• Des rapports leur ont été soumis, décrivant des problèmes liés à l’utilisation de tels dispositifs tels que l’inefficacité à désobstruer ou des blessures aux lèvres, à la bouche ou la gorge.

Pourtant, sur le site de certains manufacturiers, il y a des études qui démontrent leur efficacité…

Malgré la prétention des manufacturiers, les études qu’ils présentent ne sont malheureusement pas concluantes puisque la majorité a été réalisée sur des mannequins ou sur des cadavres humains et non sur des personnes vivantes. De plus, une étude comporte même un biais de recherche* qui affecte considérablement sa crédibilité.

En 2019, le prestigieux Resuscitation Journal a répertorié et analysé les études disponibles et la conclusion fut la suivante :

Il existe de nombreuses faiblesses dans les données disponibles et il y a eu peu d’essais impartiaux qui ont testé l’efficacité des dispositifs d’aspiration anti-étouffement, entraînant des preuves insuffisantes pour soutenir ou décourager leur utilisation. Les intervenants doivent continuer à respecter les lignes directrices rédigées par les autorités locales de réanimation qui s’alignent sur les recommandations de l’ILCOR**.

Du même souffle, la plus récente publication de l’ILCOR** à ce sujet indique qu’il n’y a pas suffisamment de preuves pour formuler une recommandation concernant ces dispositifs.

En 2022, les conclusions d’une première phase d’une nouvelle étude sont prometteuse mais vont dans le même sens que la recommandation actuelle de l’ILCOR.

Les manufacturiers mentionnent pourtant que le dispositif est approuvé par Santé Canada et la FDA, c’est donc sécuritaire et recommandé non?

Pas du tout! Il y a bien un processus d’homologation des instruments médicaux, mais seulement pour ceux des classes 2, 3 et 4. Au Canada comme aux États-Unis, les dispositifs anti-étouffement sont des instruments médicaux de classe 1 qui ne requièrent pas d’homologation donc il n’y a aucun processus d’approbation.

Autrement dit, un manufacturier pourrait commercialiser un authentique débouche-toilette pour désobstruer votre enfant et ce serait permis…jusqu’à ce que des plaintes concernant l’inefficacité ou la dangerosité du produit soient formulées à Santé Canada. C’est à ce moment qu’ils interviennent et peuvent exiger un rappel des équipements en question.

 

Vous pouvez suivre une formation sur la désobstruction des voies respiratoires en cliquant sur le lien suivant : Formation RCR / DEA

 

RÉFÉRENCE PRINCIPALE : Site internet de Visa-Vie